Я так долго тянула с этим постом.
Ждала, что все само разрешится. Благоприятно разрешится и не понадобится этот пост.
А то сюр какой-то, а не ситуация.
Но не разрешилось. И молчать дальше - малодушие.
Если вы меня читаете, вы знаете Лизу Курбанову.
Однажды мы (#АрмияВолшебников) помогли Лизе со сбором на титановый стержень в позвоночник, без которого Лиза бы не выжила (у нее спинально-мышечная атрофия, это когда позвоночник не держит вес собственного тела).
Но Лиза боец.
А теперь, после операции, еще и "титановая белочка".
Я так называю людей хрупких телом, ранимых душой, но сильных характером. Вот это Лиза.
Жизненный сценарий, случившийся с ней на сегодняшний день, поражает... тривиальностью и неидеальностью нашего законодательства.
Если коротко, то родители Лизы много лет назад продали дом и взяли валютную ипотеку на однушку в Москве. Почему в Москве? Потому что жизнь дочери со СМА имеет больше шансов быть полноценной именно здесь. Где врачи, относительно безбарьерная среда и возможности.
Много лет они прилежно выплачивали ежемесячные суммы (5 миллионов выплатили).
Потом кризис. Выплата выросла в два с половиной раза. Столько выплачивать пожилые родители и дочка-инвалид не в силах.
Результат - банк забирает квартиру у тех, кто не платит ипотеку.
Всё. Вот и вся история.
В принципе, все честно, виноватых нет.
Как в сериале: не мы такие, жизнь такая.
Лиза и родители остаются ни с чем и нигде.
Лиза теперь - человек без определенного места жительства. Сокращенно - бомж. Никаких льгот, никаких преференций и выплат. Человек на обочине жизни.
Она даже в суд подать не может.
А кто она такая, где адрес прописки?
Никакой реабилитации ей теперь не полагается.
Если в какой-то момент она не сможет платить за квартиру, то даже в интернат ее не примут.
И формально - все сделано по закону: злодеев, обманщиков или мошенников в этой истории нет, но по-человечески, это за гранью, конечно.
Напоминаю: у Лизы - СМА.
Это когда...
Ну , вот утром, например, Лиза не может сама встать, принять душ и выпить кофе.
Ее тело почти полностью парализовано, она же 33 года - в коляске (до 5 лет ходила только).
Ее поднимают, помогают одеться, пересаживают в коляску. Только тогда появляется первая мобильность.
Доехав до ванны, Лиза может сама умыться (руки слушаются от локтя)
Лиза очень гордилась собой. Она живет отдельно (ни для кого не обуза!), себя обеспечивает, сама зарабатывает, работая в фонде. Получает зарплату, на которую живет, оплачивает помощницу (без которой она даже с кровати встать не может, правда хватает всего на один час в день работы помощницы, но в ситуации Лизы это спасение) и снимает жилье.
Ездит на работу на социальном такси. Это когда приезжает такая специальная маршрутка, в которую Лиза может заехать на своей коляске.
Лиза стремилась сделать свою жизнь самостоятельной и независимой, чтобы показать другим людям со СМА и на колясках: диагноз - не приговор, и он не может лишить человека возможности жить и наслаждаться жизнью. Только человек сам может пасть духом и замуровать себя в обездвиженности.
Лиза боролась. Отчаянно и целеустремленно, как умеет.
Не со статусом бомжа, а за справедливость.
За себя и своих родителей (папа от этих событий перенес инфаркт, а помноженный на сахарный диабет, папа совсем ослаб физически, мама - в отчаянии морально, Лиза пытается быть сильной и бодро обещает родителям, что они все справятся, а потом кладет трубку и плачет, потому что больше не знает, куда идти).
Лиза обращалась к чиновникам.
Ходила (ну как ходила... ездила) на бесконечные приемы, писала письма.
Уполномоченный по правам человека встречался с мэром в мае прошлого года по ее поводу, и на этой встрече просил решить ее вопрос.
Мэр дал поручение, ей предложили 2 миллиона на 5 лет чтобы купить что-то по городской цене. Она согласилась.
А потом жилищный департамент все равно отказал, ссылаясь на нормативные акты.
Лиза обращалась к юристам.
Юристы говорят, что закон нарушен, но теперь , без регистрации, шансов у нее нет (Лиза - никто без документов).
Лиза обращалась к депутатам.
У нее целый диск с документаии, отказами, отписками.
Лиза обращалась к СМИ.
Про нее писали газеты, выходили сюжеты на тв.
Воз и ныне там.
Лизу не смог сломать диагноз, а несправедливость - смогла.
#АрмияВолшебников, нужно спасать Elizaveta Kurbanova
Когда я столкнулась с травлей в сети в свой адрес за благотворительность, которая считается токсичной , потому что ведется на личные карты героев, я пошла к экспертам отрасли.
Многие говорили, что практически под любую жизненную ситуацию можно подобрать фонд, и именно поэтому экологичнее любой сбор вести через фонд. Я решила, что так и буду делать.
И это стало моим манифестом.
Но вот ситуация Лизы.
Она - нефондовая.
Нет фондов, которые дарят квартиры тем, кто не смог их купить.
Так что же ей делать?
Лиза испробовала все возможные методы борьбы. В какие двери ей еще можно постучать? Как решить вопрос?
К сожалению, после трёх лет отчаянной, но бесперспективной борьбы, после талмуда отписок чиновников и причастных, Лиза не видит другого выхода, кроме сбора на крохотную квартирку.
Если ситуацию можно решить без сбора, подскажите, как.
Может, вы знаете каких-то людей... наверху.
Может, юрист найдется, который придумает, как при таком статусе Лизы, защитить ее интересы.
Может, еще какие-то СМИ осмелятся сделать сюжеты, у Лизы вся информация на диске собрана, переписки с чиновниками, сюжеты о ней, она открыта и готова ответить на все вопросы...
Может, есть выходы еще какие-то, а мы, своим замыленным взглядом их не видим....
#АрмияВолшебников, наша несломленная титановая белочка на грани отчаяния.
Вот ролик, три минуты, который Лиза сняла о своей ситуации:
https://yadi.sk/i/YHM8614pLzDKzA
Вот одна из публикаций о ней:
https://www.mk.ru/social/2019/03/15/invalida-detstva-nasilno-sdelali-bomzhem-zhutkaya-istoriya-zhenshhiny-pomogayushhey-lyudyam.html?fbclid=IwAR0Jtg1ydEp4pqNsIBmy1CgkqITNzJKlJRqnceiUkc-7ldrI_FhV4CV2iJ0
Лиза прочтет комментарии и будет благодарна за любой совет и помощь.
Можно связаться с ней лично:
8 915 372 48 64
На фото - мы с Лизой на моем дне Рождения.
